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共找到 45 与色盲基因位于x染色体上 相关的结果,耗时200 ms
A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失导致.图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点.一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲
语文
点最可能是( )A. B.
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是()A.男性患者多于女性B.全部是女性C.女性患者多于
语文
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源分别是()A.男、父亲B.男、母亲C.女、父亲D.女、母亲
语文
人的白化病受一对基因A、a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布
语文
称为___,它产生的四个精子
(2012•虹口区一模)人类的红绿色盲基因位于X染色体上,表现型正常的父母生下3胞胎,其中只有一个患色盲,有2个孩子为同卵双胞胎.3个孩子的性别不可能是()A.2女1男B.全是男
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