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某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结其他

），在人群中男女患该病的概率

若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患语文

若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性语文

已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%．以下相关叙述，正确的是（）A．红绿色盲患者往往女性多于男性B．若某个家庭中父亲是红其他

盲患者D．在人类中红绿色盲基

人类的伴X染色体隐性遗传病（）A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C．父毋正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常语文

外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性语文

下列关于遗传病的描述，正确的是（）A.遗传病患者体内不一定携带致病基因B.进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病C.若父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗语文

一对正常夫妇生了一个白化病女儿和一个正常儿子．若该儿子与一位父亲患白化病的正常女性结婚，生一个白化病孩子的概率是（）A．0B．18C．16D．14 语文

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