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苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16000。（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生语文

断、患者绝育等措施加大选择力

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．下列说法正确的是（）A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，语文

基因型不同C. 若Ⅲ5的性

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，已知人群中每10000人中就有一个患者，一男性患者与一正常女性结婚，后代患病的概率为．语文

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A. 语文

的发病率女性多于男性D.

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确语文

于女性C. 红绿色盲女性患

抗生素佝偻病为X染色体显性遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述不正确的语文

患者C. 红绿色盲女性患者

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

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