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共找到 15 与苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病 相关的结果，耗时142 ms
如图表示人类某遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个．既患该病又患苯丙酮尿症（
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病
）的儿子，预测他们再生一个患病女儿的概率是（
语文
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中
语文
检查及系谱图分析，可明确诊断
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查，该病的发病率大约为110000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频
语文
98%
关于基因频率的问题例4：已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型
其他
迪温伯格公式.由题干中“苯丙
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
其他
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