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《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括()等，并做好销售记录。A药品名称B生产厂商C价格D批号E规格
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须( )进行健康检查。A.每年B.每月C.每季度D.每半年
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。A.说明书B.合格证C.检验报告书
药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。A.处方药B.非处方药C.处方药或者甲类非处方药D.处方药和乙类非处方药
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.医疗卫生机构
药品生产、经营企业不得以( )方式现货销售药品。A.向客户介绍产品B.展示会、博览会、交易会、订货会C.宣传药品疗效
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