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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》
中药饮片生产企业必须获得()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.进口药品注册证D.医疗机构制剂许可证
接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()A.GMP证书B.GSP证书C.GLP证书D.GAP证书
药品质量监督检验由()负责A.药检所B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品监督管理局
开办药品生产企业必需具备()A.《药品经营许可证》B.《药品经营许可证》和《营业执照》C.《药品生产许可证》D.《药品生产许可证》和《营业执照》
药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产A.五年B.十年C.十五年D.二十年
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括()A.制度和记录两大类B.标准和记录两大类C.工作标准和原始记录两大类D.技术标准和原始记录两大类E.管理制度和技术标准两大类
药品生产企业应建立三级质量分析制度为()A.车间、班组、岗位三级B.厂、车间、工序三级C.厂、科室、车间三级D.剂型、品种、岗位三级
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业质量管理部门E.企业负责人
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