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从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。( )此题为判断题(对，错)。
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执( )价，不得以任何形式擅自提高价格。A.市场调节价B.政府定价C.政府指导价D.政府定价和政府指导价
将购进的药品直接销售给消费者的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业
将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业
药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门
购进的药品应符合( )基本条件。A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.包装和标识符合有关规定和储运要求D.中药材应标明产地
中药饮片的标签必须注明( )。A.品名、规格B.产地C.生产企业、产品批号D.生产日期
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。A.企业总工程师B.企业生产管理部门C.企业宣传部门D.企业质量管理部门E.企业负责人
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()A.开办药品生产企业(车间)批准立项文件B.生产品种或剂型3批试生产记录C.生产品种或剂型3批试生产样品D.所在地药品检定所的检验报告书E.开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
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