早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 15 与血友病是X染色体上隐性基因 相关的结果，耗时67 ms
人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病．下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉
语文
同的概率是___．（3）若Ⅲ
血友病是X染色体上隐性基因
（h）控制的遗传病．下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成
语文
XY没有分开B. Ⅳ-1的
血友病是X染色体上隐性基因
（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常
语文
B. 此家族中，Ⅲ3的基因
血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为）
语文
人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯
语文
_；在男性中，正常个体的基因
现有一母子去医院看病，医生发现其母亲患有血友病（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，用h表示其致病基因），儿子有色盲，随即医生在其儿子的病历上写上血友病，为什么？试写出
语文
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其
其他
2两条X染色体的来源；Ⅲ-4
血友病是X染色体上隐性基因
（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正
语文
族中，Ⅲ-3的基因型是XHX
血友病是X染色体上隐性基因
(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性
语文
。 A ．Ⅳ
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，右面的家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症．相关叙述正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传病，血友
语文
男性婚配，女儿患血友病的概率
1
2
>
热门搜索：
