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人类的
血友病
是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中,正常纯
语文
_;在男性中,正常个体的基因
英国的维多利亚女王是一位
血友病
患者,她的症状是一旦出血就会血流不止,这种疾病是由于血液中某细胞发生病变而引起的,该细胞是()A.血小板B.白细胞C.红细胞D.血浆
语文
下列都是传染病的一组是()A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病B.流感、甲肝、细菌性痢疾C.
血友病
、色盲症、先天性智力障碍D.坏血病、脚气病、贫血
语文
我们家族有
血友病
遗传史,母亲是基因携带者,本人男 无
血友病
可以去献血吗?,
其他
下图是某家族
血友病
的系谱(黑色表示
血友病
患者,此为伴X遗传),根据回答(设基因为H、h):请问III-9与III-11的致病基因分别来自于1~4号中的——和——?我知道是2和3,但是III-11的基因为xHxh,
其他
一对表现型正常的夫妇,其后代不可能出现的情况是A、色盲男孩B、
血友病
女孩C、白化病女孩D、患
血友病
又患色盲的男孩
其他
血友病
是伴X染色体隐性遗传病.患
血友病
的男孩,其双亲基因型不可能是()A.XHXH和XhYB.XhXh和XHYC.XhXh和XhYD.XHXh和XhY
语文
血友病
和色盲的遗传方式相同.一对夫妇中丈夫只患
血友病
,妻子只患色盲,他们生了一个同时患这两种病的儿子,妻子再次怀孕后经产前检测是女儿.下列对此家庭的分析正确的是(
语文
是她的母亲发生了基因突变D.
(1)请回答有关人类遗传病的问题:一位青年男性
血友病
患者去医院进行遗传咨询。医生只对该男性
血友病
患者的母亲、外祖母、外祖父、姨母(母亲的姐妹)和舅父(母亲的兄弟)等亲属
语文
方的亲属进行家庭病史询问?
已知
血友病
和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病,假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有
血友病
(H-h),3个患有红绿色盲(E-e),1个正常.如图示意图所代表的细胞中,最有可能来自
语文
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