血红蛋白异常会产生贫血症状搜索结果第6页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 647553 与血红蛋白异常会产生贫血症状相关的结果，耗时638 ms

镰刀型细胞贫血症是一种伴性遗传病，病人不能产生正常的血细胞。在缺氧条件下，病人红细胞变形为镰刀形，失去运输氧气的能力。现在要造血干细胞移植技术来治疗此病人，你认为最语文

符合要求的造血干细胞移入病人

回答下列关于生物变异的问题：（1）如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，图中①②表示的遗传信息流动过程，其中②称为；缬氨酸的密码子为；正常基因突变为镰刀型细胞贫血症语文

AaBB的某动物进行细胞分裂

图甲为镰刀形细胞贫血症的图解，图乙为某家族两种遗传病的系谱图，其中甲病为镰刀形细胞贫血症．利用DNA探针可以检测突变基因的位置．请回答：（密码子：GAU：天门冬氨酸，CAU：组氨语文

过程中．（2）图甲中②处的氨

关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是（）A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D.都语文

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）③过程是．（2）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的语文

属于___．根据镰刀型细胞贫

Ⅰ镰刀型细胞贫血症是一种遗传病．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答下列问题．（1）过程①表示的变异类型为，真核细胞中，该行为主要发生在细胞分裂的期．（语文

蛋白基因中另有一个碱基对发生

人类镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．导致功能异常，回答下列问题：（1）患者产生异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因语文

产生的cDNA片段，利用PC

地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿β-珠蛋白第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，其他

能被该酶酶切，如甲图．目前患

如图所示，图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种伴性遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图（甲、乙两种遗传病基因及等位基语文

片段中的CTT突变成CTC，

疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症基因的携带者（Aa）对疟疾的感染率比正常人低得多，下列叙述错误的是（）A.疟疾重灾区Aa的基因型频率相对较低B.镰刀型细胞贫血症患者对疟疾语文

果

热门搜索：