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想做pcr,设计引物,如何查找目的基因?想要具体过程.主要是做lewis大鼠的组织. 语文

pcrbuffer和其他成分混在一起（除了引物,模板和酶）,能长期放吗?我放在4度的,不知稳定吗?最近有个pcr第一次拉出来了,还挺好,之后就再也拉不好了,体系、温度都是一样的,要么拉不出来,要么其他

我现在有96份植物材料,要从100个随机引物中筛选出合适的引物,那请问实验操作时,每个引物对96份标本材料都进行pcr电泳,那是不是就要做96*100=9600个实验,是这样进行筛选引物的么?求具体的讲数学

做RACE做出来的基因不是自己所要的基因,是引物的问题么?用的是巢式PCR,而且做出来的条带是单一的,但是不是自己所要的基因是怎么回事呢? 语文

rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 其他

手,第一次提的时候是有rna

PCR产物的纯化中所用的PB液的主要成分及其各种成分的主要作用英语

用qRT-PCR测某转录因子的mRNA,该蛋白具有三种不同亚型,引物要如何设计我要测某转录因子Sc,S有三个亚型abc,但一般报道里见ac较多.NCBI上只找的到同属种的1和2变体,不知道是该用其中一个来设计语文

起始位点不同.另外,如果序列

PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶，这种酶要能忍受93℃左右的高温．如果请你来寻找这种耐高温的酶，你会去哪里寻找（）A、土壤中B、海水中C、热泉中D 语文

洁净室正负压调节及计算的问题?做洁净室计算的时候,举例:1.PCR实验室的设计有得房间要求正压有得要求负压.我设计的时候采用的是全新风系统全排风.送风=新风=换气次数面积房间高度其他

?2.上面的设计负荷应该怎

利用PCR扩增目的基因的过程中，子链延伸需要引物，有关引物设计的说法错误的是（）A.两种引物之间不能有互补性B.每种引物自身不应存在互补性C.设计引物时需要知道目的基因的语文

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