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某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：Et代表的基团为—CH2CH3该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种化学

．1 mol该有机物完全燃烧

某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下。该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)：下列关于该有机物的叙述正确的是（）A．右图中最强吸收峰与最弱吸收峰高度比为3:2 化学

团为—CH 3 D．

某化合物大结构（键线式）及球棍模型如图1，该有机分子大核磁共振波谱图（部分）如图2（单位是ppm）．下列关于该有机物大叙述正确大是（）A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种化学

应

某化合物的结构图1（键线式）及球棍模型如图2：该有机分子的核磁共振氢谱图如图3（单位是ppm）．下列关于该有机物的叙述，不正确的是（）A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B. 化学

ol该有机物完全燃烧可以产生

某化合物的结构（键线式）及球棍模型如下．该有机分子的核磁共振波谱图如下（单位是ppm）：下列关于该有机物的叙述正确的是（）A．右图中最强吸收峰与最弱吸收峰高度比为3：2B．化学

能够发生消去反应和取代反应，

某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是[]A．该有机物在一定条化学

物不同化学环境的氢原子有8种

3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，其合成反应如下：该反应后的混合物含有：3，5-二甲氧基苯酚、甲醇、水和HCl．已知：甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质如下表：其他

水乙醚34.5-0.7138

实验室用Na2Cr2O7氧化环己醇制取环己酮（已知该反应为放热反应）：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表（括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点．）：化学

环己醇 161.1（97

环己酮是一种重要的化工原料，已知实验室制备环己酮的原理为．现用如图装置制备环己酮（部分夹持仪器未画出）：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表（*括号中的数据表示该有机化学

（g•cm-3，20℃）

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0，反应剧化学

r 2 O 7 溶液加到盛有

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