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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患语文

如图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解．下列推断中正确的是（）A.该男性患者的女儿可能患病B.该男性患者的儿子可能患病C.男性患者的孙女可能患病D.男性患者的外孙可语文

右图为某家族的遗传谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：（1）若该病为白化病，则9号是杂合子的概率为，10 语文

盲（基因用b表示），则4号可

某单基因控制的遗传病（基因用A、a表示），在人群中致病基因频率为1139．一个双亲均正常但有一个患该遗传病姐姐的正常男性，与人群中一个没有任何血缘关系的正常女性结婚，以下推测语文

105C. 该正常男性所生

如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家语文

关分析和判断中，错误的是（　

人类遗传性斑秃是常染色体上某显性基因控制的一种遗传病．在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃，但在女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃．下列相关叙述错误的是（语文

，则其子女一定都是斑秃D.

原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，由H基因控制，男性中该基因纯合和杂合都表现为患病，而女性只有在基因纯合时才表现为患病．人群中H基因的频率为0.40，在人群随机婚配的情况其他

0和0.60D．0.64和0

8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如下图所示。若传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()。A.位于I片段其他

为显性基因 D. 位于Ⅲ

下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是A.在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B.在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C.在伴性遗传中，女性发病率多于男性其他

（2014•海淀区一模）下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符语文

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