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共找到 26 与该病的致病基因在染色体上 相关的结果,耗时49 ms
人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症,患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体,以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上,而且是隐性的。该基因在亲
语文
亲→女儿 D.父亲→儿
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上,因患者都是男性
下图表示一个红绿色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示。(10分)(1)
该病的致病基因在染色体上
,人群中该病患者的性别以居
语文
的基因型为
以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关.下列叙述正确的是()A.该病是显性遗传病B.致病基因只位于X染色体上C.III-8与正常女性结婚,子女都不患该病D.该病在
其他
如图为某单基因遗传病的家系图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)
该病的致病基因在染色体上
,是性遗传病.(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是.(3)Ⅱ1的基因型是,
语文
因的女子结婚,生育出正常孩子
心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来
语文
产生的反义RNA干扰而无法表
下图表示一个红绿色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示。(1)
该病的致病基因在染色体上
,人群中该病患者的性别以居多。(2)I的基因型为,Ⅱ的基因型为
语文
。(3)3和4再
(10分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答:(1)此病的致病基因为性基因(显、隐)(2)Ⅲ3的致病基因来自I
语文
患有白化病,在Ⅲ3形成配子时
一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
语文
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
天使综合征(又称AS综合征)是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.该基因在正常人脑组织中的表
语文
近的SNRPN基因产生的反义
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