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苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制语文

答下列问题：（1）单基因遗传

据调查，在某较大随机人群中，某种常染色体上隐性病的发病率为4%，据此可以推断，在正常人中，该遗传病基因携带者的比例是（）A.64%B.32%C.33.3%D.50% 语文

（2010•西城区二模）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小．为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首语文

位于______染色体上，Ⅲ

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（语文

互补配对原则发生改变C.

图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程．该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达．NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的β一地中海贫血症（语文

）（1）β一地中海贫血症中体

正常基因第45位决定谷氨酰胺的一对碱基改变,蛋白质终止合成致某病,谷密CAA、CAG该病基因发生突变的情况终止密码子（UAA、UAG、UGA）此单基因遗传病为乳光牙对照谷氨酸密码子和终止密码语文

如图表示一种噬菌体侵染细菌的过程，请据图回答：（1）从侵染的对象看，该噬菌体属于病毒．（2）该噬菌体的结构简单，由和内部的组成．（3）该噬菌体的遗传物质是图中的（语文

根据有关的遗传系谱图进行判断．假设6号个体与一健康人婚配，则生育出患有该遗传病孩子的概率是（）A.23B.13C.14D.16 语文

关于人类“先天愚型”“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述，正确的是（）A.都是由突变基因引发的疾病B.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病C.患者父母不一定患有该种遗语文

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