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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．10号个体为杂合体的几率为23B．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C．带有致病基因的男性个体不一定患病D．若14与一患者其他

人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症，患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体，以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上，而且是隐性的。该基因在亲语文

亲→女儿　　　　D．父亲→儿

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传．下列分析不正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传病B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子D.Ⅲ-11的致语文

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

如图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）A.家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病B.Ⅱ-5号是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-6号是该病致病基因语文

某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）下列说法正确的是（）A.该病为伴X隐性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病语文

图为某单基因遗传病的家系图，有关判断正确的是（）A．该遗传病为隐性性状B．致病基因位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．图中唯一的男性一定没有携带该病的致病基因语文

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A.母亲和子女可能都是纯合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该病是伴X染色体隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父语文

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