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共找到 46 与该致病基因为隐性基因 相关的结果,耗时93 ms
某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两
其他
某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗
其他
下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(
生物
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5% B.25% C.37.5% D.75%
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白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述
其他
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上
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关于基因频率的问题例4:已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型
其他
迪温伯格公式.由题干中“苯丙
如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:(1)该病的致病基因最可能位于染色体上,属于(填“显”或“隐”)性遗传病.(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基
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者相应基因的编码链(非模板链
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为110000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频
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