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共找到 27 与该致病基因在染色体上 相关的结果,耗时119 ms
人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的.基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示.类型基因
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女性 正常基
下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题:(1)该病属于性遗传病,其致病基因在染色体上.(2)Ⅲ-10是杂合体的概率为2323.(3)如果Ⅲ-8和Ⅲ-10婚配,生出病孩
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关于基因频率的问题例4:已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型
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迪温伯格公式.由题干中“苯丙
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述
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某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗
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某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两
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