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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b（B对b为显性）控制，在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为160，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是（）A.该人群中男性发病率为1 语文

b，可能是基因重组所致D.

关于基因频率的问题例4：已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型其他

迪温伯格公式.由题干中“苯丙

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上语文

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述其他

常染色体隐性遗传父母表现型都为正常该地区该病的发病率为1/3600若他们生一个孩子则该孩子患该病的概率为?1/183 语文

某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗其他

某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两其他

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4 其他

子C.正常女性的儿子都不会患

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4 其他

C.正常女性的女儿都不会患该

某常染色体隐型遗传病发病率为1%,那么该致病基因的基因频率是多少? 语文

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