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按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对，错)。
下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的
下列哪些情形的药品为假药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有批准文号的D.没有生产批号的
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至( )A.超过有效期1年B.不少于3年C.超过药品有效期1年，但不得少于2年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年
下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()A.防止在有效期内药品变质B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏C.包装后便于使用和携带D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
下列哪些情形为假药( )。A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.超过有效期的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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