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共找到 2 与这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病 相关的结果，耗时89 ms
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），
这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病
，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病，某
某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），
这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病
，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致
语文
受体基因突变引起的遗传病，某
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