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人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（）A.高尿酸症语文

，Ⅱ-4能产生四种比例相等的

睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性．视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制．如图是某家系中这两种遗传病的遗传系语文

. 控制这两种病的基因位于

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（）A.高尿酸症语文

I-10两病兼患最可能的原因

如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上．请指出Ⅱ代中3与4结婚，生男孩两病兼患的概率其他

下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上.请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是语文

下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体其他

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中不正确的是（）A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者C.家系丁中这对夫语文

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A．母亲肯定不是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病男性发病率高于女性C．该病是常染色体显性遗传病D．子女中的致病基因可能其他

如下图所示，一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况，这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体语文

研究发现，人类的某一性状总是在直系男性之间遗传，由此可见，控制这一性状的基因位于（）A.常染色体上B.所有染色体上C.X染色体上D.Y染色体上语文

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