进-种单基因遗传疾病搜索结果第8页,早教吧

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请分析某种单基因遗传病的系谱图（假设该遗传病受基因A、a控制，图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性），回答有关问题：（1）从系谱图中可得出，该遗传病的遗语文

遗传病患者，若Ⅲ12与该地一

如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B+、b，显隐性关系为B+>B>b，并且B+和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循语文

传致病某因的女性婚配，子女患

下列关于基因控制生物性状的说法错误的是（）A．生物传种接代中，传下去的是基因B．色盲是由隐性致病基因控制的C．艾滋病是由致病基因引起的D．人的单眼皮和双眼皮都是由基因控其他

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指其他

.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D

（2014•临沂模拟）造成人类遗传病的原因有多种，下列分析符合实际的是（）A．单基因遗传病是患者体内有一个基因发生了突变所致B．多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中语文

细胞贫血症的孩子的父母可能均

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C. 语文

段上，因患者都是男性

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，II﹣7不携带乙病的致病基因语文

（

图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（）A.调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病B.如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们语文

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的多基因遗传病，在患者的家庭中调查B.基因突变是单基因遗传病的根本原因C.不携带遗传病基语文

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