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遗传病调查发现，男性色盲的频率为7%，假设色盲基因的频率在人群中保持不变．则人群中某一色盲基因携带者的女性的概率最接近于（）A.13%B.6.5%C.12%D.24% 语文

对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：700名女生中有患者20人、携带者80人，800名男生中有患者60人，那么该群体中色盲基因的频率是（）A.8.2%B.7.1%C.6.8%D.5.4% 语文

某校共有学生人数1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人，携带者52人，则男生中色盲的人数约为（）A．120B．119C．64D．56 语文

下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.患病家系中正常男性的母亲和语文

红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7%，而女性中色盲者仅占0.5%。请依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）有关男性色觉的语文

（ 2 ）色盲基因携带者

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（）A.甲病致病基因位于X染色体上B.乙病为常染色语文

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在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示．以下叙述正确的是（）A．Ⅲ-Ⅰ患该病的概率为0B．Ⅰ-1一定携带该致病基因C．Ⅱ-4不一定携带该致病基因D．Ⅲ-3携带语文

（2014•石嘴山三模）如图为就某种遗传病调查的一个家庭成员的情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1、2号个体都不携带此致病基因，那么，5 语文

基因重组、BbC．染色体变异

（2012•安庆二模）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A-a控制．调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男语文

病的母亲中约有12为杂合子C

（2014•徐州模拟）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为．（2）由遗传语文

式，可以诊断第一代的____

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