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注射用水保温循环的最佳温度是多少?gmp要求WFI在70℃以上保温循环,实际生产中有段温度范围易在管内产生铁锈红.那么最佳的温度是多少?
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如何进行生物指示剂微生物数量的确认GMP指南上提出,生物指示剂在使用前应进行微生物数量的确认,提出确认的方法是将所有含微生物的分别转移到生理盐水中,稀释后进微生物计数,请问,这
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分别是什么?生物指示剂所含的
GMP中的
悬浮粒子最大允许数/M3项下的内容如何理解?
其他
GMP中的
‘悬浮粒子最大允许数/m3'项下的内容如何理解?如洁净度A级在静态或动态情况下‘悬浮粒子最大允许数/m3’,为什么有两个标准,分别为:3520和20,这怎么理解?请指教!
物理
GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程
GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕
GMP中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于()A.15帕和10帕B.10帕和5帕C.12帕和4帕D.8帕和2帕E.5帕和1帕
GMP的适用范围是()。A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生
GMP的适用范围是()。A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序E.原料药生产的全过程
GMP的适用范围是()A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全
GMP的适用范围是()A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程
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