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下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有l／2患者C.女性患者的后代中，女儿都其他

经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症．该症属于（）A.伴X染色体显性遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体遗传语文

下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女语文

率相当，有明显的显隐性

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、任何一个染色语文

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A．X染色体B．Y染色体C．常染色体D．任何一个染色体其他

在人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，他们想要一个孩子．从优生的角度考虑，你给该家庭提出的建议是（语文

如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A、伴X染色体显性遗传B、伴X染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常语文

求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,. 其他

有一道关于遗传变异的高中生物题[原题]某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答：若后代全为雄株, 语文

某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示其他

- 或β0β-无异常β+β0

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