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共找到 741 与X染色体B 相关的结果,耗时255 ms
外耳道多毛症基因总是由父亲传给儿子,儿子传给孙子,则该基因最可能位于[]A.常染色体上B.X染色体上C.X、Y染色体上均有可能D.Y染色体上
语文
软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[]A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病基因
语文
人类的X、Y染色体是一对同源染色体,决定着人类的性别.下列有关说法错误的是()A.仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子B.女性的某一条X染色体来自
语文
无关D.人类的性别在受精时就
经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症.该症属于()A.伴X染色体显性遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体遗传
语文
如图是某人的染色体组成图解,相关叙述错误的是()A.此人性别为男性B.其X染色体来自于母亲:C.其体细胞中有24条染色体D.1~22对染色体为常染色体
语文
下列关于人的性别遗传的叙述中,正确的是()A.X染色体和Y染色体的形态、大小相同B.女儿具有和母亲完全相同的两条X染色体C.精子细胞中的Y染色体只传给儿子,不传给女儿D.生男
语文
下列有关性别决定的叙述中,正确的是()A.各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界
语文
正常女性与患有单基因遗传病男性结婚,女儿都是患者,儿子都正常,该病的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
语文
人类色觉正常与色盲(看不清物体颜色)由位于X染色体上的基因(B、与B、)控制.对于女性只有两条X染色体同时含有B、基因才表现为色盲(其基因组成可写成XbXb),基因组成为XBXb,XBX
语文
bY),所以色盲男性多于女性
下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
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