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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查C.血友病是伴X染色体语文

显微镜下观察到染色体数目的变

色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D 语文

中，女儿一定是杂合子

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者．下列有关叙述错误的是（）A.该病的致病基因位于X染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病语文

图是人类红绿色盲（由X染色体上隐性基因b控制，表示为Xb）遗传系谱图，请据图回答．（1）图中Ⅰ2的基因型为，Ⅲ6的基因型为．（2）图中Ⅱ4的色盲基因只能从他的（填“父亲”或语文

点，在遗传学上叫做交叉遗传．

如图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．请分析并回答问题：（1）乙病的遗传方式为．Ⅱ 语文

细胞在分裂过程中出现异常，即

如图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（）A．1号B．2号C．3号D．4号其他

人群中有染色体组成为XXY的个体，由于多了一条X染色体而导致睾丸发育不全．这种变异属于（）A.染色体重复B.染色体数日整倍化变异C.染色体易位D.染色体数目非整倍化变异语文

有一道关于遗传变异的高中生物题[原题]某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上.基因b使雄配子致死.请回答：若后代全为雄株, 语文

已知色盲由隐性基因控制，色盲基因在X染色体上．现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩，则这个男孩的色盲基因来自（）A.父亲B.一半来自父亲，一半来自母亲C.母亲D.有14可语文

人类的伴X染色体隐性遗传病（）A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C．父毋正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常语文

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