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33．（10分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系语文

合征的原因是______．（

问一道想不通的生物问题,关于遗传就是减数分裂时期和基因型XXY啊,AABB,A和a,B和b分别表示什么位置啊.有时候看到个AaBbCcDd能计算但无法在减数分裂图上标示出每个配子的动态路径,很恼火,a,B,b 语文

临床上发现，每出生1000个男婴，就有一人的细胞中多出一条X染色体，核型为(47，XXY)，他们大多身材较高，将上肢于身体两侧水平伸直后两中指间的距离比身高要长，皮肤白皙细腻，语文

克氏综合征”的叙述不正确的是

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父语文

子不会来自父亲D. 若孩子

某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异其他

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变语文

子、卵细胞、不确定B. 精

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，则此染色体异常和色盲基因的来源分别是（）A．卵，精子B．精子，卵C．卵，卵D．精子，精子其他

母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A.与母亲有关，发生在减数第一次分裂B 语文

，发生在减数第一次分裂或减数

一个家庭生了一个染色体组型为XXY的儿子，若该家庭的三个成员的情况分别是如下的三种情况：①若母亲色盲，父亲正常，儿子不色盲；②若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲；③若父亲色盲其他

子、卵子、不确定B.卵子、精

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母其他

、卵细胞C.卵细胞、精子、不

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