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图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

如图所示是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为Aa的概率是23B.PKU为常染色体上的隐性语文

D. 该地区PKU发病率为

如图为某家族的遗传系谱图．已知镰刀型细胞贫血症基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答．（1）写出Ⅰ1的基因型：．（2）Ⅰ2能产生种卵细胞，含aXb的卵语文

___．（4）若Ⅱ3和Ⅱ4婚

外耳道多毛症遗传特点为父传子，子传孙，代代相传，则控制这一性状的基因最可能的位置是（）A、在常染色体上B、在X染色体上C、在Y染色体上D 语文

人的多指症是由常染色体上的显性基因控制。一对夫妇，丈夫为多指，妻子表现正常。那么，他们所生子女中患多指症的可能性是[]A．100％B．75％C．50％D．0％语文

人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动．如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（）A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推语文

率为12

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

图是甲病（苯丙酮尿症，相关基因为A/a）与乙病（高胆固醇血症，相关基因为B/b）的家系图，相关的基因位于2对同源染色体上．已知4号个体为纯合子．回答下列问题：（1）甲病的遗传方式语文

子女的可能情况，用遗传图解表

（2008•江苏）如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）．语文

-2的基因型及其概率为AAX

人类的外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是[]A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．染色体上的等位基因为语文

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