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共找到 349 与a位于常染色体上 相关的结果,耗时262 ms
研究发现,人类的某一性状总是在直系男性之间遗传,由此可见,控制这一性状的基因位于()A.常染色体上B.所有染色体上C.X染色体上D.Y染色体上
语文
如图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ5是杂合子B.Ⅲ7与正常女性结婚,子女都不患病C.该致病基因位于X染色体的同源区段上,Y染色
其他
小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料.某品系小鼠(2N=40)的成年鼠的体重由位于常染色体上三对独立遗传的等位基因A-a、D-d、F-f控制.这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AA
语文
和母本(体重最重)杂交获得F
控制草鱼鱼鳞分布的两对基因分别位于两对常染色体上,用A、a和B、b表示,A对a、B对b为完全显性,其中有一对基因(设为B、b)具有显性纯合致死效应。一位喜欢钓鱼的生物学教授,一次
语文
实验1:当他将无鳞
在某小鼠种群中,毛色受三个复等位基因(AY、A、a)控制,AY决定黄色、A决定鼠色、a决定黑色.基因位于常染色体上,其中基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡,且基因AY对基因A、a为
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说法正确的是( )A. F
一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是()A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7
语文
类型为伴X染色体隐性遗传
下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的
其他
如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因.有关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.乙病是常染色
语文
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由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此,正常情况下,不可能出现的遗传现象是()A.母亲把色盲基因传给儿子B.母亲把色盲基因传给女儿C
语文
父亲把色盲基因传给儿子
人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿.该女儿为杂合子的几率是()A.13B.23C.12D.14
其他
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