b基因位于常染色体上搜索结果第10页,早教吧

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有一个家族中，爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病，而家族中的女性都是健康的正常人．那么致病基因最可能（）A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任语文

人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（）A. 语文

现为色盲非秃顶D. 他的儿

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对语文

，一定患病 C、该

秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色语文

（2014•广东模拟）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表．某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图语文

秃顶秃顶女

下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C.男性患者将红绿色盲基因传给孙语文

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是（）A.2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中B.1个，位其他

于四分体的每个染色单体中

人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

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