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弱酸弱碱配置缓冲溶液已知HCOOH,Ka=1.8×10（-4）,HAc,Ka=1.8×10（-5）,NH3●H2O,Kb=1.8×10（-5）⑴配制pH=3的缓冲溶液用哪个缓冲对.⑵浓度比是多少配制pH=3的缓冲溶液用哪个缓冲对？原因是什么（这是数学

常温下，Ka（HCOOH）=1.77×10-4，Ka（CH3COOH）=1.75×10-5，Kb（NH3•H2O）=1.76×10-5，下列说法正确的是（）A.浓度均为0.1mol•L-1的HCOONa和NH4Cl溶液中阳离子的物质的量浓度之和：前者大于后化学

于后者B. 用相同浓度的N

关于缓冲液pH的计算美国有本教材上这样写pH=p(Ka)+Log(conjugatedacid(共轭酸）/conjugatedbase（共轭碱））但是在实例中他给出的例子是pH=p(Ka)+log(A-/HA)HA难道不是A-的共轭酸吗?为什么跑到了分数学

母上?还是教材上的式子写错了

已知25°时，乙酸和三氯乙酸的电离常数分别是：Ka（CH3COOH）═1.80×10-5，Ka（CCl3COOH）═0.60，在物质的量浓度均为0.1mol•L-1的CH3COONa和CCl3COONa混合溶液中，下列关系正确的是（）A.c（Na+）化学

COO-）+c（CH3COO

已知苯酚具有弱酸性，其Ka=1.1×10-10；水杨酸第一级电离形成的离子能形成分子内氢键．据此判断，相同温度下电离平衡常数Ka2（水杨酸）Ka（苯酚）（填“>”或“<”），其原因是化学

已知a=﹙1,2﹚,b=﹙-3,2﹚已知a=﹙1,2﹚,b=﹙－3,2﹚,若ka+2b与2a-4b平行,求实数k的值若ka+2b与2a-4b夹角为钝角,求实数k的取值范围数学

在醋酸电离常数测定的实验中若所用HAc溶液的浓度极稀,是否还能用近似公式Ka=[H+]2/C来计算K,为什么?1.若所用HAc溶液的浓度极稀,是否还能用近似公式Ka(HAc)=c(H+)^2/C（HAc）来计算K,为什么?2.配置化学

燥,为什么?

计算25℃时0.10mol/dm3H3PO4溶液中H+的浓度和溶液的pH值(提示：在0.10mol/dm3酸溶液中,当Ka＞10-4时,不能应用ceq(H+)≈√Ka·c这一近似公式). 化学

H3O=（根号）Ka[HA]+Kw为什么在5%的相对误差下,当Ka[HA]>20Kw时Kw可以略去?还有,为什么c/kw>400时可以用酸的初始c代替平衡[HA],拜谢! 其他

已知25℃时，电离常数Ka（HF）=3.6×10-4，溶度积常数Ksp（CaF2）=1.46×10-10．现向1L0.2mol?L-1HF溶液已知25℃时，电离常数Ka（HF）=3.6×10-4，溶度积常数Ksp（CaF2）=1.46×10-10．现向1L0.2mol? 其他

l?L-1HF溶液中加入1L

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