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怎样通过电泳图计算DNA分子量,扩出的基因与
marker
不相符,无法通过
marker
确定,是否有计算方法通过电泳距离和凝胶浓度计算所扩出的基因的分子量
语文
adams中的
marker
点怎么加??在线等请教各位大虾怎样能在adams中精确放置
marker
?有方便快捷简单易行的坐标定位方式吗?比方说在轴中心放置一个该怎样做?
其他
质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.
marker
和对照的dna能检测
语文
()1.2()2.5()3.7()4.9()5.10A.nineB.tenC.twoD.fiveE.seven()6.
marker
()7.girl()8.school()9.paper()10.rulera.纸b.彩笔c.尺子d.女孩
英语
) 7. girl (
pcr引物扩增出来的长度和实际产物长度不一样,但相差很少,怀疑是引物本身可能有发夹结构,有这个可能么?这样的结果可信么?谢谢!请看一下我的附图,第三条
marker
是300bp
生物
关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个
生物
道我哪里想错了,但我看到有的
电泳图像最左边的
marker
后三个是不同退火温度下的pcr产物,为什么得到的是带状?求原因,如何改进?
其他
ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA1ul(5ng)ISSR引
语文
Buffer 2.5ul 内
英语翻译我看到3种翻译:1)market-orientedeconomy2)marketeconomy3)
marker
economy其中第3)种我查了一下
marker
这个单词,和市场的含义毫无关系但是很多地方用3)这种方式,不知道是不是第2)种打错了字母(t->r)
数学
)还是真的有这样的用法?
DNA限制酶切和琼脂糖凝胶电泳中常说的Marker是什么?还有LoadingDye在实验中起到什么作用?
语文
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