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MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备MMA的途径，其流程如下(1)工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成
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| MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备MMA的途径，其流程如下 |
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| (1)工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，该反应的化学方程式为_________________。 (2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为___________ (3)某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其分子中还有手性碳原子，并与  互为同分异构体，则其结构简式为__________________。 (4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1：1：1 反应恰好生成MMA，则D的结构简式为______________，该方法的优点是____________________ (5) MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为____________________ |
(6)根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 |
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| MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备MMA的途径，其流程如下 |
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| (1)工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，该反应的化学方程式为_________________。 (2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为___________ (3)某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其分子中还有手性碳原子，并与 互为同分异构体，则其结构简式为__________________。 (4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1：1：1 反应恰好生成MMA，则D的结构简式为______________，该方法的优点是____________________ (5) MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为____________________ |
| (6)根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 |
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(2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为___________
(3)某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其结构简式为__________________。
(4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1：1：1 反应恰好生成MMA，则D的结构简式为______________，该方法的优点是____________________
(5) MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为____________________
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 (2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为___________
(3)某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其结构简式为__________________。
(4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1：1：1 反应恰好生成MMA，则D的结构简式为______________，该方法的优点是____________________
(5) MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为____________________
(2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为___________
(3)某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应；其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其结构简式为__________________。
(4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1：1：1 反应恰好生成MMA，则D的结构简式为______________，该方法的优点是____________________
(5) MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为____________________
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的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 ▼优质解答
答案和解析
(1)(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 =C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH
CCH 3 ；原子利用率为100% (5)
(6)
(1)(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 =C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH CCH 3 ；原子利用率为100% (1)(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 =C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH CCH 3 ；原子利用率为100% (1)(CH 3 3 ) 2 2 C(OH)CN+CH 3 3 OH+H 2 2 SO 4 4 →CH 2 2 =C(CH 3 3 )COOCH 3 3 +NH 4 4 HSO 4 4
(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 3 )CH 2 2 CH 3
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(4)CH CCH 3 3 ；原子利用率为100% (5)
(6) (5)
(6) (5)
(6)
| (1)(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 =C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4 (2)消去反应或氧化反应或裂解反应 (3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3 (4)CH CCH 3 ；原子利用率为100% |
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(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH
CCH 3 ；原子利用率为100% (6)
(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH
CCH 3 ；原子利用率为100%(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
(4)CH
CCH 3 ；原子利用率为100%(2)消去反应或氧化反应或裂解反应
(3)HCOOCH(CH 3 3 )CH 2 2 CH 3
3
(4)CH
CCH 3 3 ；原子利用率为100% (6)
(6)
(6)
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