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化合物G是一种抗精神病药物,可以通过下列方法合成:(1)的名称为;设计步骤A→B的目的是.(2)E→F的反应类型是.(3)Y的分子式为C10H13N2Cl,则Y的结构简式为.(4)写出同
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化合物G是一种抗精神病药物,可以通过下列方法合成:
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(1)
的名称为___;设计步骤A→B的目的是___.
(2)E→F的反应类型是___.
(3)Y的分子式为C10H13N2Cl,则Y的结构简式为___.
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:___.
①苯环上有两个取代基;
②核磁共振氢谱图中有7个峰;
③能发生水解反应,产物之一是氨基乙酸,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应.
(5)已知:①![作业搜](https://www.zaojiaoba.cn/2018-07/27/1532701640-4130.jpg)
②
易氧化,酰胺基(
)难以被H2还原.
化合物Z(
)是合成一种新型口服强心药的中间体,请写出以
、ClCH2CH2COCl、ClCH2COCl为原料制备Z的合成路线流程图(无机试剂可任选).
合成路线流程图示例如下:
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3.
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(1)
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(2)E→F的反应类型是___.
(3)Y的分子式为C10H13N2Cl,则Y的结构简式为___.
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:___.
①苯环上有两个取代基;
②核磁共振氢谱图中有7个峰;
③能发生水解反应,产物之一是氨基乙酸,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应.
(5)已知:①
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②
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化合物Z(
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合成路线流程图示例如下:
CH3CHO
O2 |
|
催化剂,△ |
CH3CH2CHOH |
|
浓硫酸,△ |
▼优质解答
答案和解析
(1)
的名称为1,3丙二醇,B中硝基被氢气还原转化为C中氨基,A转化B的目的是保护醛基,防止被还原,
故答案为:1,3丙二醇;保护醛基,防止被还原;
(2)对比E、F的结构可知,E脱去1分子HCl形成F,属于取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)对比F、G的结构,结合Y的分子式为C10H13N2Cl,可知Y的结构简式为
,
故答案为:
;
(4)同时满足下列条件的C的一种同分异构体:①苯环上有两个取代基,②核磁共振氢谱图中有7个峰,③能发生水解反应,可以含有酯基,产物之一是氨基乙酸,可以含有氨基,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,可以含有酚羟基,或者羧酸与酚形成的酯基,符合条件的同分异构体为:
,
故答案为:
;
(5)苯胺先与ClCH2CH2COCl发生取代反应生成
,然后再氯化铝作用下生成
,发生硝化反应生成
,再发生还原反应生成
,最后与ClCH2COCl发生取代反应生成
,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
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故答案为:1,3丙二醇;保护醛基,防止被还原;
(2)对比E、F的结构可知,E脱去1分子HCl形成F,属于取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)对比F、G的结构,结合Y的分子式为C10H13N2Cl,可知Y的结构简式为
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故答案为:
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(4)同时满足下列条件的C的一种同分异构体:①苯环上有两个取代基,②核磁共振氢谱图中有7个峰,③能发生水解反应,可以含有酯基,产物之一是氨基乙酸,可以含有氨基,另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,可以含有酚羟基,或者羧酸与酚形成的酯基,符合条件的同分异构体为:
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故答案为:
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(5)苯胺先与ClCH2CH2COCl发生取代反应生成
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故答案为:
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