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下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传基因位于常染色体上,...下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗

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下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传基因位于常染色体上,...
下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传基因位于常染色体上,另一种位于x染色体上.请回答以下问题(概率用分数表示)(1)甲种遗传病的遗传方式为…等等
▼优质解答
答案和解析
【答案】(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩.
【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病,Ⅱ中的6和7夫妇正常,Ⅲ中7有病,说明甲乙都为隐性遗传病.Ⅱ中1的父亲正常,说明甲病为常染色体隐性遗传,则乙就是伴X染色体隐性遗传.Ⅲ中的2为男性,表现型正常,所以一定不是乙病患者,也不是甲病患者,但可能是甲病携带者,即其基因型为AA或Aa,二者的可能性分别为1/3或2/3.H如果是男孩,其患甲种遗传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000,患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200.H如果是女孩,其患甲种遗传病的概率也是1/60000,因为其父亲正常,患乙种遗传病的概率是0.因此优先选择生育女孩.
【点评】本题考查致病基因的显隐性和位置的判断以及遗传病的发病率计算.判断主要根据口诀“无中生有为隐性”和“隐性看女病,女病男正非伴性”.概率计算的关键是注意Ⅲ-2中的表现型和H如果是男孩或女孩患乙种遗传病的概率(确定是男孩或女孩),另外是什么时候该用上基因频率,什么时候不需计算在一起.
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