一位正常指聋哑人的父亲患短指症,母亲为正常指,父母都会说话。已知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)为显性。请问该正常指聋哑人的父母基因
一位正常指聋哑人的父亲患短指症,母亲为正常指,父母都会说话。已知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)为显性。请问该正常指聋哑人的父母基因型分别是什么?以及该正常指聋哑人是由哪种精子与卵细胞结合后发育而来的?( )
A.父BBDd、母bbDd,BD精子、bD卵细胞
B.父BBDD、母bbDd,BD精子、bd卵细胞
C.父BbDd、母bbDd,bd精子、bd卵细胞
D.父BbDD、母bbDD,bD精子、bD卵细胞
C
多指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一对染色体上.父亲患有多指 2020-06-23 …
唐山大地震后八天,几名求援人员在废墟中掀起一块水泥板,只见一位母亲已停止呼吸,一个婴儿正躺在她身边用 2020-11-05 …
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短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有短指症 2020-11-25 …
短指是显性遗传病(A、a),先天性聋哑则是隐性遗传病(B、b),两对基因独立遗传,父亲患有短指症,母 2020-11-25 …
多指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有多指症 2020-12-09 …
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