短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患
短指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有短指症不聋哑，母亲均表现正常，婚后生过一个只患先天性聋哑患儿。试问以后所生子女中短指和先天性聋哑单独发病的儿率，分别为
A ． 3 ／ 8 、 1 ／ 8 B ． 1 ／ 4 、 3 ／ 8 C ． 3 ／ 4 、 1 ／ 4 D ． 1 ／ 4 、 1 ／ 8
A
50岁女性患者于全麻下行选择性胆囊切除术。她既往有高血压和胆结石,平时服用普萘洛尔。麻醉诱导采用丙泊 2020-06-06 …
莱-尼二氏症又称为自毁容貌综合症，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发 2020-06-17 …
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的 2020-07-12 …
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女 2020-10-31 …
如图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解．下列推断中正确的是（）A.该男性患者的女儿可能患病B.该 2020-11-02 …
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.男性患者的后代中，子女各有12患病 2020-12-14 …
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上．这种病在人群中是（）A.男性患者多 2020-12-14 …
我国婚姻法规定“禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚，其理论依据是（）A．后代隐性遗传病的患 2020-12-24 …
某山村一男性患有一种单基因遗传病．该男性的祖父、祖母、父亲都患该病．他的两位姑姑中有一位患该病，该患 2020-12-25 …
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患 2020-12-25 …