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pcr疑惑中~~pcr的过程中片段会变短,当复制几次之后,新和成的链上不是就会没有没有引物结合的位点了吗?很是疑惑,有同学能给解释一下不~~麻烦了~~
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pcr疑惑中~~
pcr的过程中片段会变短,当复制几次之后,新和成的链上不是就会没有没有引物结合的位点了吗?很是疑惑,有同学能给解释一下不~~麻烦了~~
pcr的过程中片段会变短,当复制几次之后,新和成的链上不是就会没有没有引物结合的位点了吗?很是疑惑,有同学能给解释一下不~~麻烦了~~
▼优质解答
答案和解析
你有这个疑惑是因为你还没了解PCR过程,我简单解释下PCR的过程吧.
一,高温,双链打开.
二,低温,引物就会找到相应要扩增的片段粘上去,
三,中温,反应中的各种核苷酸按照碱基互补原则,从粘上去的引物的后面延伸.
经过这一个循环DNA双链就成了4条,有两条是完全的DNA原来的链,另外两条是新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链,引物前面的链没有合成,所以链条变短.
下一个循环,打开双链后,新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链.对吧?
那在接下来的扩增里面,碱基同样会按照碱基互补原则,合成引物+引物后面合成的链的互补链.再下一个循环,又会合成和上面链相互补的链.
因此,引物的结合位点是一直存在的,这也是PCR能持续进行的原因,若有不懂 ,还可以再补充.
一,高温,双链打开.
二,低温,引物就会找到相应要扩增的片段粘上去,
三,中温,反应中的各种核苷酸按照碱基互补原则,从粘上去的引物的后面延伸.
经过这一个循环DNA双链就成了4条,有两条是完全的DNA原来的链,另外两条是新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链,引物前面的链没有合成,所以链条变短.
下一个循环,打开双链后,新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链.对吧?
那在接下来的扩增里面,碱基同样会按照碱基互补原则,合成引物+引物后面合成的链的互补链.再下一个循环,又会合成和上面链相互补的链.
因此,引物的结合位点是一直存在的,这也是PCR能持续进行的原因,若有不懂 ,还可以再补充.
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