IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类

Question

IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和___因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于___、___等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲___（填“一定”或“不一定”），因为___．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查
___来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测：___．

Answer 1

（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，其母亲也有可能是致病基因携带者，因此该患者的母亲不一定患病．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病．
故答案为：
（1）生物         DNA分子复制偶尔发生错误       DNA的碱基组成发生改变
（2）不一定         其母亲也有可能是致病基因携带者
（3）患者中男女人数       若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病