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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良
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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（ ）
A. 苯丙酮尿症携带者
B. 21三体综合征
C. 镰刀型细胞贫血症
D. 性腺发育不良
▼优质解答
答案和解析
A、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，A正确；
B、光学显微镜下可观察到染色体变异，而21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，B错误；
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，但可能观察到镰刀型红细胞，C错误；
D、光学显微镜下可观察到染色体变异，而性腺发育不良属于染色体异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，D错误．
故选：A．
B、光学显微镜下可观察到染色体变异，而21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，B错误；
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，在光学显微镜下观察不到其致病基因，但可能观察到镰刀型红细胞，C错误；
D、光学显微镜下可观察到染色体变异，而性腺发育不良属于染色体异常遗传病，可在光学显微镜下观察到，D错误．
故选：A．
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