(18分)囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:(1)CF基
(18分)囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:
(1)CF基因的根本来源是 ,该基因位于 染色体上,被分析母本的基因组成是 (纯合子或杂合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的 与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的 免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的 进行特异性诊断。
(4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较 (高或低)。在此欧地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为 。
(1)基因突变 常 杂合子
(2)在减数分裂过程中,由于姐妹染色单体的交叉互换使SNP标记基因与疾病基因分开
(3)抗体 体液 单克隆抗体
(4)高 7/32
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