图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图，图2是某家族遗传病的系谱图（一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因）（1）苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的

Question

图1是人体内苯丙氨酸代谢途径示意图，图2是某家族遗传病的系谱图（一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病基因）

（1）苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图1分析，该症状发生的原因是酶___的基因发生突变所致；而尿黑酸在人体内积累则是因为酶___缺乏．（上述两空填数字符号）
（2）请据图2回答下列问题：
①一号家庭生出苯丙酮尿症孩子的原因是___．
②4号的基因型是___．
③8号已经怀孕，她生出一个健康男孩的概率是___．

Answer 1

（1）分析图1，苯丙酮尿症患者体内的苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，说明苯丙氨酸生成酪氨酸的代谢途径受阻，该反应需要酶①的催化，即该症状发生的原因是酶①的基因发生突变所致；而尿黑酸在人体内积累原因是尿黑酸不能生存乙酰乙酸，这是由于酶③缺乏．
（2）请据图2回答下列问题：
①由分析可知，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，1号和2号都是苯丙酮尿症基因的携带者，都能产生携带该病基因的配子，当同时携带该致病基因的配子结合后发育成的个体即为苯丙酮尿症患者．
②二号家庭不携带苯丙酮尿症基因，即均为AA，由于8号患尿黑酸症（基因型为bb），9号患血友病（基因型为X^hY），因此可以确定4号的基因型是AABbX^HX^h．
③7号的基因型为(1)/(3)AABBX^HY、(2)/(3)AaBBX^HY，8号基因型为(1)/(2)AAbbX^HX^H、(1)/(2)AAbbX^HX^h，8号生出一个健康男孩的概率=1×1×(1)/(2)×（1-(1)/(4)）=(3)/(8)．
故答案为：
（1）①③
（2）①1号和2号都是苯丙酮尿症基因的携带者，都能产生携带该病基因的配子，当同时携带该致病基因的配子结合后发育成的个体即为苯丙酮尿症患者
②AABbX^HX^h
③(3)/(8)