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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性
题目详情
如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中II-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题
![作业帮](http://img.zuoyebang.cc/zyb_d5e8b845ad3ec7cd825ac3ce884e85df.jpg)
(1)FA贫血症的遗传方式是___.
(2)研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___.
(3)III-8的基因型为___,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是___,所生儿子同时患两种病的概率是___.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么II-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是___.
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(1)FA贫血症的遗传方式是___.
(2)研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___.
(3)III-8的基因型为___,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是___,所生儿子同时患两种病的概率是___.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么II-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体隐性遗传病.
(2)由题意知,G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,Ⅱ4体内含有致病基因,但是大部分红细胞中G6PD活性正常,结合题干信息可以推断,最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ8患有G6PD缺乏症,但是双亲正常,且有一个患两种病的兄弟,因此基因型为BbXAXa的概率是
,BBXAXa的概率是
,Ⅲ10的基因型为bbXAY,因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是:bb=
×
=
;所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=
×
=
.
(4)人群中每100人中一人患FA贫血症,则可知人群中b基因频率是
,B基因频率是
,则表现型的正常的人群中,携带者的概率为
=
=
,Ⅱ-6的基因型为Bb,那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=
×
=
.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)失活
(3)BbXAXa或BBXAXa
(4)
(2)由题意知,G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,Ⅱ4体内含有致病基因,但是大部分红细胞中G6PD活性正常,结合题干信息可以推断,最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ8患有G6PD缺乏症,但是双亲正常,且有一个患两种病的兄弟,因此基因型为BbXAXa的概率是
2 |
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1 |
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(4)人群中每100人中一人患FA贫血症,则可知人群中b基因频率是
1 |
10 |
9 |
10 |
Bb |
BB+Bb |
2×
| ||||||||
|
2 |
11 |
2 |
11 |
1 |
4 |
1 |
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故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)失活
(3)BbXAXa或BBXAXa
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3 |
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6 |
(4)
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