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请问有人知道RNA聚合酶和-35区还有-10区的具体结合步骤和这两个区分别得功能吗?非常感谢你的回答
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请问有人知道RNA聚合酶和-35区还有-10区的具体结合步骤和这两个区分别得功能吗?
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答案和解析
-10区：5’-T80A95T45A60A50T96,称Pribnow box,RNA聚合酶就结合在此部位上.
-35区：5’-T82T84G78A65C54A45；与转录起始的辨认有关,是s亚基识别并结合的位置.-35序列在很大程度上决定了启动子的强度.
σ因子结构的不同区域分别参与了和编码链的接触、熔链反应以及与核心酶相互作用.－35区作为启动子的识别域,－10区为“解链域”.-35和-10序列相距约是两圈双螺旋的长度（约20bp）,使这两个结合区在DNA分子的同一侧面,因此RNA聚合酶结合在双螺旋的一面.与每个结合区的沟底中碱基发生特异识别.
RNA聚合酶分子大约能覆盖70bp的DNA序列,因此酶分子上的一个适合部位就能占据从-35到-10序列区域.
①RNA聚合酶能与-35和-10区中的碱基及DNA主链中的磷酸基相接触；
②与共同顺序差别较远的启动子活性较弱；
③破坏启动子功能的突变中有75%是改变了共同顺序中的碱基,其余25%为离共同顺序较近的.保守序列以外的序列对启动有调节作用.
-35区：5’-T82T84G78A65C54A45；与转录起始的辨认有关,是s亚基识别并结合的位置.-35序列在很大程度上决定了启动子的强度.
σ因子结构的不同区域分别参与了和编码链的接触、熔链反应以及与核心酶相互作用.－35区作为启动子的识别域,－10区为“解链域”.-35和-10序列相距约是两圈双螺旋的长度（约20bp）,使这两个结合区在DNA分子的同一侧面,因此RNA聚合酶结合在双螺旋的一面.与每个结合区的沟底中碱基发生特异识别.
RNA聚合酶分子大约能覆盖70bp的DNA序列,因此酶分子上的一个适合部位就能占据从-35到-10序列区域.
①RNA聚合酶能与-35和-10区中的碱基及DNA主链中的磷酸基相接触；
②与共同顺序差别较远的启动子活性较弱；
③破坏启动子功能的突变中有75%是改变了共同顺序中的碱基,其余25%为离共同顺序较近的.保守序列以外的序列对启动有调节作用.
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