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Fridel-Crafts反应:ArH+RX无水AlCl3ArR+HX;△H<0(Ar表示苯基)是向苯环上引入烷基方法之一.某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基

题目详情
Fridel-Crafts反应:ArH+RX
无水AlCl3
ArR+HX;△H<0(Ar表示苯基)是向苯环上引入烷基方法之一.某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚(熔点99℃).反应流程如图所示:
作业帮
(1)分液用到的主要仪器是___.
(2)对有机层依次用饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,饱和碳酸氢钠的作用是___.
通过___操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯.
(3)写出本实验中反应②的化学方程式:___.
该反应用冷水浴控制适当温度,其原因是___.
(4)对叔丁基苯酚有时候呈现紫色,原因可能是___.
▼优质解答
答案和解析
叔丁醇与盐酸反应(CH33COH+HCl→(CH33CCl+H2O、叔丁基氯有机层中含有盐酸,加入碳酸氢钠可除去,由于叔丁基氯的沸点较低,可用蒸馏法分离;叔丁基氯与苯酚发生取代反应:作业帮+(CH33CCl
无水AlCl3
作业帮+HCl,生成对叔丁基苯酚.
(1)叔丁醇与盐酸发生取代反应,生成的叔丁基氯在有机层,将水层与有机层分离,通常采用分液操作,用到的主要仪器是分液漏斗,
故答案为:分液漏斗;
(2)有机层中会溶解一些HCl,加入饱和碳酸氢钠溶液可以吸收HCl,除去叔丁基氯中的HCl,再进行蒸馏操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯,
故答案为:除去叔丁基氯中的HCl;蒸馏;
(3)本实验中反应②为叔丁基氯与苯酚发生取代反应:作业帮+(CH33CCl
无水AlCl3
作业帮+HCl,生成对叔丁基苯酚,该反应是放热反应,反应过程中溶液温度容易升高,且生成大量的HCl气体,而叔丁基氯的沸点只有50.7℃,若不注意及时冷却就会使叔丁基氯的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率,故应用冷水浴冷却,
故答案为:作业帮+(CH33CCl
无水AlCl3
作业帮+HCl;Fridel-Crafts反应是放热反应,反应过程中溶液温度容易升高,且生成大量的HCl气体,而叔丁基氯的沸点只有50.7℃,若不注意及时冷却就会使叔丁基氯的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率;
(4)苯酚易被氧化生成对苯醌,可导致最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色,故答案为:一部分苯酚被空气中的氧气所氧化.