苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为1100,A/a基因位于常染色体上.下
苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为
,A/a基因位于常染色体上.下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是( )1 100
A. PKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料
B. 父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
C. PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
D. 基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1 202
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