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共找到 20 与PKU 相关的结果,耗时2 ms
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(
PKU
),正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)
语文
消化,产生不同的片段(kb表
苯丙酮尿症(
PKU
)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因用a、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中II1、II3及胎儿II1(羊水细胞)的DNA经限制
语文
答下列问题:(1)单基因遗传
右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(
PKU
)的家系图,设该病受一对等位基因控制(A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.
PKU
为常染色体上的隐性遗传病B.8与9结婚
语文
为1/10000,10号男子
如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症(
PKU
)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.8的基因型为AaB.
PKU
为常染色体上的隐性遗传
语文
该地区PKU发病率为1100
如图为苯丙酮尿症(
PKU
)的家系图,该病受一对等位基因A、a控制,下列叙述正确的是()A.8的基因型为AaB.
PKU
为X染色体上的隐性遗传病C.该地区
PKU
发病率为110000,9号女子与当地一正
语文
生了两个正常孩子,第3个孩子
苯丙酮尿症(
PKU
)由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致“先天性代谢差错”,常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下.请回答下列问题:(1)通过对苯丙酮尿症家族的
语文
个体是否携带致病基因,通常采
苯丙酮尿症(
PKU
)是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸(化学式为C9H11O2)不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大
化学
. 由23个原子构成D.
苯丙酮尿症(
PKU
)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下.某人群中致病基因频率为1100,A/a基因位于常染色体上.下
语文
不能为进化提供原材料B.
图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(
PKU
)的系谱图,(设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列相关叙述不正确的是
语文
(2011•奉贤区模拟)图中所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症(
PKU
)的系谱图,(设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列相关叙述不正确的是()A.8的基因型为AaB.PK
其他
PKU的概率为16D. 该地
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