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已知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：CH3CHO+NaHSO3(1)羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条
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| 已知羰基化合物与饱和NaHSO 3 溶液可以发生以下反应： CH 3 CHO+NaHSO 3   (1)羰基化合物和饱和NaHSO 3 的反应速率如下： |
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| 可见，取代基对羰基化合物和NaHSO 3 反应的影响有（写出3条即可） ________________。 (2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3 生成的沉淀重新溶解的试剂的化 学式 ____________（写出2种属于不同类别的物质）。 (3)检验甲基酮(RCOCH 3 )通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。 ①写出第一步反应的化学方程式___________ ； ②写出A的结构简式________________ 。 (4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是______________。 |
| 已知羰基化合物与饱和NaHSO 3 溶液可以发生以下反应： CH 3 CHO+NaHSO 3 (1)羰基化合物和饱和NaHSO 3 的反应速率如下： |
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| 可见，取代基对羰基化合物和NaHSO 3 反应的影响有（写出3条即可） ________________。 (2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3 生成的沉淀重新溶解的试剂的化 学式 ____________（写出2种属于不同类别的物质）。 (3)检验甲基酮(RCOCH 3 )通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。 ①写出第一步反应的化学方程式___________ ； ②写出A的结构简式________________ 。 (4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是______________。 |
CH 3 CHO+NaHSO 3
(1)羰基化合物和饱和NaHSO 3 的反应速率如下：
(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3 生成的沉淀重新溶解的试剂的化 学式 ____________（写出2种属于不同类别的物质）。
(3)检验甲基酮(RCOCH 3 )通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。
①写出第一步反应的化学方程式___________ ；
②写出A的结构简式________________ 。
(4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是______________。
CH 3 CHO+NaHSO 3
(1)羰基化合物和饱和NaHSO 3 的反应速率如下：
CH 3 CHO+NaHSO 3
(1)羰基化合物和饱和NaHSO 3 的反应速率如下：
3 3
3
(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3 生成的沉淀重新溶解的试剂的化 学式 ____________（写出2种属于不同类别的物质）。
(3)检验甲基酮(RCOCH 3 )通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。
①写出第一步反应的化学方程式___________ ；
②写出A的结构简式________________ 。
(4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是______________。
(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO 3 生成的沉淀重新溶解的试剂的化 学式 ____________（写出2种属于不同类别的物质）。
(3)检验甲基酮(RCOCH 3 )通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。
①写出第一步反应的化学方程式___________ ；
②写出A的结构简式________________ 。
(4)苯甲醛在浓碱作用下反应生成苯甲酸盐和苯甲醇，此反应的类型是______________。
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▼优质解答
答案和解析
(1)醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少，取代基越多，反应越难
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应 (1)醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少，取代基越多，反应越难
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应 (1)醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少，取代基越多，反应越难
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应 (1)醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少，取代基越多，反应越难
(2)HCl、NaOH（或Na 2 2 CO 3 3 ）
(3)①(CH 3 3 ) 2 2 CHCOCH 3 3 +3Cl 2 2 +3NaOH→ (CH 3 3 ) 2 2 CHCOCCl 3 3 +3NaCl+3H 2 2 O
②(CH 3 3 ) 2 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应
| (1)醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢越少，取代基越多，反应越难 (2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ） (3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O ②(CH 3 ) 2 CHCOONa (4)歧化（氧化还原）反应 |
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应
(2)HCl、NaOH（或Na 2 CO 3 ）
(3)①(CH 3 ) 2 CHCOCH 3 +3Cl 2 +3NaOH→ (CH 3 ) 2 CHCOCCl 3 +3NaCl+3H 2 O
②(CH 3 ) 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应
(2)HCl、NaOH（或Na 2 2 CO 3 3 ）
(3)①(CH 3 3 ) 2 2 CHCOCH 3 3 +3Cl 2 2 +3NaOH→ (CH 3 3 ) 2 2 CHCOCCl 3 3 +3NaCl+3H 2 2 O
②(CH 3 3 ) 2 2 CHCOONa
(4)歧化（氧化还原）反应
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